GenetikaKolorektální karcinom

Kolorektální – genetické riziko (navigace)

Jak postupovat

Klinický genetik posoudí, zda vzorec odpovídá dědičnému riziku (např. Lynchovo spektrum, polypózní syndromy) a nastaví další postup. Aplikace neposuzuje diagnózu; jen navádí k odbornému posouzení.

Komu je určeno

Bez omezení věku a pohlaví

Kde na vyšetření

Pro tento program zatím nemáme databázi pracovišť. Vyšetření provádí váš praktický lékař nebo specialista — poraďte se s ním.

Existují i samoplátecká vyšetření

CEA test – marker pro kolorektální karcinom (samoplátce)

Samoplátce329–345 Kč

ColonScreen — krevní test na kolorektální karcinom (samoplátce)

Samoplátce4 800 Kč

Prediktivní vyšetření známé mutace v rodině (samoplátce)

Samoplátce3 500–5 000 Kč

Septin 9 — krevní test na kolorektální karcinom (samoplátce)

Samoplátce3 500 Kč

Řeší klinický genetik. Toto je pouze navigace. Aplikace neurčuje, zda jde o Lynchův syndrom, FAP ani jiný dědičný stav. Některé polypózní syndromy se mohou projevit už v dospívání. Kdy a koho v rodině řešit (včetně dětí) je individuální a nastavuje klinický genetik.

Zdroje

Genetické informace mají pouze navigační charakter. Konkrétní doporučení k testování a sledování určuje klinický genetik na základě individuálního posouzení.