Příbuzní osoby, u které byla genetickým testem prokázána konkrétní riziková mutace (např. BRCA1, BRCA2, Lynch syndrom).
Klinický genetik (standardní cesta, často hrazeno ZP) nebo komerční laboratoř (samoplátce). 1. Zjistěte, zda je v rodině zdokumentovaná konkrétní mutace (zpráva od genetika příbuzného). 2. Konzultace s klinickým genetikem — posoudí vhodnost a může indikovat test na pojišťovnu. 3. Pokud chcete jako samoplátce: objednání v genetické laboratoři s údaji o konkrétní mutaci. 4. Odběr krve. 5. Výsledek za 1–3 měsíce. 6. Konzultace výsledku s genetikem.
GENNET Praha 7 (hlavní)
za vzorek
GHC Genetics
+ 2 poskytovatelé s cenou na vyžádání
EliLab – genetická diagnostika
Vídeňská 1083, Praha 4, 140 00
Hlavní město PrahaGENNET Praha 7 (hlavní)
za vzorek
Kostelní 9, Praha 7, 170 00
Hlavní město PrahaGHC Genetics
V Holešovičkách 1156/29, Praha 8, 180 00
Hlavní město PrahaMasarykův onkologický ústav – genetika
Žlutý kopec 543/7, Brno, 656 53
Jihomoravský krajPopulační pilotní program screeningu aneurysmatu abdominální aorty (AAA)
Screening karcinomu prsu (mamografický screening)
Screening kolorektálního karcinomu (TOKS/FIT nebo screeningová kolonoskopie)
Populační pilotní program časného záchytu karcinomu prostaty (PSA)